5.3 - Fluoreszente chemischen Sensoren und Biosensoren in Mikrodurchflussreaktoren und miniaturisierten Elektrophoreseplattformen
- Event
- 11. Dresdner Sensor-Symposium 2013
2013-12-09 - 2013-12-11
Dreikönigskirche - Haus der Kirche Dresden - Chapter
- Miniaturisierte Systeme
- Author(s)
- S. Nagl, L. Gitlin, C. Herzog, C. Hoera, S. Jezierski, D. Belder - Universität Leipzig/D, Z. Shu, E. Beckert - Fraunhofer IOF, Jena/D
- Pages
- 97 - 101
- DOI
- 10.5162/11dss2013/5.3
- ISBN
- 978-3-9813484-5-3
- Price
- free
Abstract
Die Miniaturisierung fluoreszenter chemischer Sensoren in mikrofluidischen Kanälen in Mikrochipplattformen ermöglicht eine ortsaufgelöste, flächige Echtzeitüberwachung von Analyten und Prozessparametern im Mikromaßstab. Hier werden zwei distinkte Mikrochipplattformen mit integrierten optischen Sensoren vorgestellt.
Eine kontinuierliche und präparative Auftrennung von Proteinen und anderen Biomolekülen auf einem Mikrochip wird durch die Mikrofreiflusselektrophorese (μFFE) ermöglicht. Die Verfolgung von Analyt- und Trennparametern ist jedoch nur indirekt oder in nachfolgenden Schritten möglich. Basierend auf einem photolithographischen Verfahren zur Herstellung von μFFE-Chips wird die Integration von fluoreszenten pH Sensoren in diese Mikrochips über UV Photolithographie oder Tintenstrahldruck demonstriert. Anwendungen dieser multifunktionellen Chips in der mikrofreiflussisoelektrischen Fokussierung (μFFIEF) von Proteinen werden gezeigt. Mikrochip-Durchflussreaktoren sind von großem Interesse für die chemische Synthese und
zur Modifikation, Bestimmung und Amplifikation von Biomolekülen und biologischer Matrizen. Wir stellen Mikrochipreaktoren mit integrierten optischen Sensoren für Sauerstoff, Temperatur und Glucose vor, die über Nassätzen, Rotations- oder Rakelbeschichtung und Softlithographie hergestellt wurden. Diese Mikroreaktoren ermöglichen die Echtzeitüberwachung dieser Parameter in chemischen und biologischen Transformationen, was hier an der metallkatalysierten Oxidation von Sulfit sowie an der enzymatischen Oxidation von Glucose demonstriert wird.